Dilantin 283

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Dilantin / Phenytek Efectos secundarios Abogados La fenitoína sódica anticonvulsivo, comercializado como Phenytek y Dilantin. es un antiepiléptico de uso común, y es una opción en el tratamiento de la neuralgia del trigémino (inflamación del quinto nervio craneal) y ciertas arritmias cardíacas. Funciona en el control de ciertos tipos de convulsiones, como el lóbulo temporal y ataques epilépticos severos, reduciendo la velocidad de los impulsos en el cerebro que las causan. Un efecto adverso potencialmente grave llevó a la Food Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para anunciar en septiembre de 2008 que estaba investigando los casos en los que se administra por vía intravenosa Dilantin llevado a una condición conocida como síndrome de púrpura guante. En un importante estudio, casi el seis por ciento de los pacientes que recibieron por vía intravenosa Dilantin desarrollado la enfermedad. El trastorno se inicia como una coloración azul púrpura o amarillo pálido oscuro que rodea el lugar de la inyección y progresa dentro de las siguientes 16 horas en una extensión de la coloración a lo largo de la extremidad afectada como edema comienza a desarrollarse. En algunos casos, los síntomas desaparecen gradualmente y la cura de las extremidades afectada de dos a cuatro semanas. En otros casos, sin embargo, el tejido afectado muere y, en casos graves, la amputación de la extremidad puede ser necesario. Otro efecto secundario potencial es realmente conocido como Síndrome Fetal Dilantin, que es realmente un grupo de defectos causados ​​por la teratogenicidad drogas (capacidad de causar defectos de nacimiento). Aproximadamente un tercio de los niños cuyas madres tomaron fenitoína durante el embarazo desarrollar malformaciones de las extremidades y la cara de menor importancia. Sin embargo, un número más pequeño de los niños tienen problemas de crecimiento, retraso del desarrollo, retraso mental, defectos del corazón, labio leporino, y otros defectos de nacimiento graves. Más recientemente, la FDA ha dirigido su atención a otra serie de importantes efectos secundarios de Dilantin, a saber, el Síndrome de Stevens Johnson (SJS), necrolisis epidérmica tóxica (NET), y otras reacciones graves de la piel en pacientes asiáticos positivo para HLA-B1502, un ser humano antígeno leucocitario. TEN y SJS comienzan con uno a varios días de tos, fiebre, dolor de garganta y malestar general. En la mayoría de los casos, las membranas mucosas son entonces afectados. Con el tiempo, ampollas, hemorragias y lesiones de la piel pueden causar dolor al comer, beber, u orinar, y ambas condiciones son potencialmente fatales. Otros efectos secundarios potenciales asociados con la toma fenitoína incluyen ideación suicida, nerviosismo transitorio, ataxia, nistagmo, trastornos del habla, confusión mental, disminución de la coordinación, mareos, insomnio, espasmos del motor, dolor de cabeza, corea, distonía, temblor, asterixis, náuseas, vómitos, estreñimiento , hepatitis tóxica, daño al hígado, erupciones en la piel, ampollas, dermatitis exfoliativa, dermatitis purpuric, lupus eritematoso sistémico, trombocitopenia, granulocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, pancitopenia. La hiperplasia benigna de los ganglios linfáticos, el linfoma, seudolinfoma, enfermedad de Hodgkin, la ampliación de los labios, el engrosamiento de los rasgos faciales, hiperplasia gingival, hipertricosis, enfermedad de Peyronie, síndrome de hipersensibilidad, lupus eritematoso sistémico, anormalidades de inmunoglobulina, y periarteritis nodosa. Si sospecha que usted o un ser querido ha sido lesionado por tomar o haber tomado, Dilantin u otras formulaciones que incluyen, o son metabolizados, en la fenitoína, usted puede tener derecho a una indemnización. Póngase en contacto con un abogado de lesiones farmacéutica calificado para una evaluación de su caso. Encontrar un abogado cerca de usted